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      地址: 湖北省武漢市武昌區東湖路115號
      電話:027-68759364
      中國科學院院士: 鄧子新、舒紅兵
      國家級教學名師: 樊明文、邊專
      國家杰出青年基金獲得者: 鄧子新、舒紅兵、章曉聯、李紅良、卿國良
      百千萬人才工程選者: 舒紅兵、黃從新、章曉聯?
      萬人計劃: 領軍人才:舒紅兵、唐其柱、李紅良 ? ? ?
      教育部新世紀優秀人才: 章曉聯、何小華、樂江、 于紅剛 、 李雁、鄭芳、
      胡錦躍、 黃鶴、李紅良、 張 旗、 葉曉茜、 尚政軍、 郭繼華、 張玉峰、
      周海兵、 劉天罡、 王連榮、 瞿旭東、洪 葵
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      舒紅兵實驗室揭示抗RNA病毒天然免疫調控新機制
      2017-03-13 11:16:31 來源:本站 點擊數:

      校新聞網訊(通訊員葉雯32日,國際著名期刊The Journal of Experimental Medicine(《實驗醫學雜志》,2015年影響因子11.24)發表了舒紅兵研究組在抗RNA病毒天然免疫調控領域的最新研究成果。

      該論文題為Innate immunity to RNA virus is regulated by temporal and reversible sumoylation of RIG-I and MDA5 (《RIG-IMDA5的蘇素化修飾調控機體抗RNA病毒天然免疫反應》)。研究工作主要由舒紅兵研究組的博士后胡明明、楊清以及博士生廖晨陽等完成,舒紅兵是責任作者。該研究在國家重大科學研究計劃、國家自然科學基金創新研究群體和重點項目的資助下完成。

      感染人類的病毒大致分為RNA病毒(如流感病毒、SARS病毒、埃博拉病毒等)和DNA病毒(如皰疹病毒、乙肝病毒等)。這些病毒感染機體后,機體會很快啟動天然免疫反應,清除入侵機體的病毒。同時,這些免疫反應在啟動后將會很快被調控和終止,從而避免因過度免疫反應引起的組織損傷甚至死亡??共《咎烊幻庖叻磻绾问艿絿烂芫毜恼{控是過去十多年生物醫學領域的研究熱點。舒紅兵研究組在過去十余年中,研究發現了介導抗RNA病毒和DNA病毒天然免疫反應的關鍵信號蛋白VISA/MAVSMITA/STING,引領了這個熱點領域的發展。20169月,舒紅兵研究組發現蘇素連接酶TRIM38和去蘇素酶SENP2分別通過催化MITA發生蘇素化修飾和去蘇素化,進而調控機體抗DNA病毒天然免疫反應的開啟和關閉,揭示了機體抗DNA病毒免疫的重要調控機制。相關論文發表在國際免疫學頂尖期刊Immunity(《免疫學》)。

      在最新的這項研究中,舒紅兵研究組進一步發現蘇素連接酶TRIM38也能夠催化RNA病毒核酸受體RIG-IMDA5發生蘇素化修飾,該修飾一方面調控了RIG-IMDA5的蛋白穩定性,另一方面調控了病毒感染啟動階段RIG-IMDA5的去磷酸化過程,從而活化RIG-IMDA5并促進抗病毒信號通路的快速激活。而在病毒感染晚期,RIG-IMDA5的蘇素化修飾會被去蘇素酶SENP2移除,導致它們通過蛋白酶體途徑發生降解,從而終止宿主細胞的抗病毒天然免疫反應,避免因為過度免疫反應造成機體的組織損傷和嚴重的炎癥反應。該項研究成果表明機體抗RNA病毒和DNA病毒免疫調控機制具有相似的規律。

      舒紅兵研究組近年來對抗病毒天然免疫中關鍵的接頭蛋白的蛋白翻譯后修飾包括蘇素化、泛素化和磷酸化等進行了廣泛深入的研究,這些研究揭示了蛋白翻譯后修飾在抗病毒天然免疫反應動態過程中的精細調節作用。為病毒感染引發的相關疾病以及自身免疫疾病等的防治提供了理論依據和潛在的分子靶標。

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