武漢大學專場宣講會

時間：2020年11月13日18:00

地點：8號樓8210教室

廣州帝奇醫藥技術有限公司成立于2011年，是美國海歸技術團隊和國內企業家共同創立的中美合資企業，是致力于生物醫藥創新及技術開發的高新技術企業。主營業務為高端制劑技術開發及產業化、新藥臨床前處方工藝開發和臨床批次生產，仿制藥開發及產業化、一致性評價、技術授權、技術轉讓、技術咨詢等。

帝奇擁有配套的制劑研發實驗室和儀器設備。兩個潔凈車間：一個用于口服制劑GLP產品和臨床I期、II期產品的生產，一個用于注射劑GLP樣品的生產。帝奇擁有6個自主知識產權的研發平臺，專注于藥品制劑特別是高端制劑的技術研發和產業化。企業先后申請了專利74項，已獲得國內發明專利授權14項；獲得歐洲專利授權15項，日本專利授權1項，韓國專利授權1項。獲得省級科技成果2項，市級科技成果2項。自主研發的3個創新藥即將進入臨床研究階段。

一、工作地點

廣東省廣州國際生物島螺旋三路8號3層

二、聯系方式

聯系人：黃小姐

電話：020-32227031

郵箱：hr@gzdqyy.com

公司地址：廣東省廣州國際生物島螺旋三路8號3層

三、福利待遇

1. 完善的薪酬福利政策：固定工資，績效獎金，節日慰問，長期激勵，社會保險，帶薪年假，工作日餐補，住房補貼，福利體檢等。

2. 公司人力資源部協助應屆畢業生（本科生、碩士、博士）申請廣州高新區新入戶獎勵（2-5萬元）。

3. 良好的技術和管理雙向晉升通道。

4. 輕松、有創意的工作環境，員工可在辦公區域穿拖鞋。

5. 豐富多彩的員工活動，包括團隊建設、旅游、生日會、每日下午茶、節日活動等。

6. 規范的休假制度：年假、帶薪事假、周末雙休、國家法定節假日等。

7. 協助辦理員工的檔案、戶口和黨籍的接收。

四、招聘職位

制劑工程師     4人

崗位職責：

1.項目調研，制定方案計劃并實施；

2.進行制劑工藝及處方的篩選、優化試驗，整理數據并報告；

3.進行項目中試放大等技術轉移及工藝驗證；

4.藥品注冊申報資料的撰寫、整理。

任職要求：

1.研究生及以上學歷，藥學、制藥工程等相關專業；

2.具有較強的信息調研能力，把握行業動態，熟悉國家相關政策法規及技術指導原則；

3.熟悉專利知識，對研制項目創新的部分及時申請專利保護；

4.具備一定項目管理能力，能主動處理項目中出現的問題。

制劑助理工程師 8人

崗位職責:

1.掌握制劑相關常用物料、設備、工藝、質量等知識和技能，嚴格執行實驗室相關制度和SOP；

2.具有較好的實驗操作能力，協助制劑工程師完成處方篩選及工藝設計能夠完成基礎的數據分析、總結。

3.具備基本的文獻檢索、專利調研能力，參與項目立項調研。

任職要求:

1.本科及以上學歷，藥學、制藥工程等相關專業；

2.具有較強的信息調研能力，把握行業動態，熟悉國家相關政策法規及技術指導原則；

3.了解專利知識，對研制項目創新的部分及時申請專利保護。

分析工程師 4人

崗位職責：

1.獨立完成設計化學藥品的檢測，規范撰寫原始記錄及注冊申報資料；

2.對實驗得出的數據整理、統計、分析，寫出報告；

3.負責分析儀器的日常維護。

任職要求：

1.研究生及以上學歷，藥學、化學分析等相關專業；

2.了解制劑研發期間的質量分析流程及技術轉移流程，熟悉制劑分析常用儀器操作和維護，及藥物分析方法；

3.溝通、執行能力強，良好的寫作能力、檢索能力和英文水平；

4.良好的職業道德和團隊協作精神，善于學習和接受新知識。

分析助理工程師 8人

崗位職責：

1.協助工程師完成設計化學藥品的檢測，規范撰寫原始記錄及注冊申報資料；

2.對實驗得出的數據整理、統計、分析，寫出報告；

3.協助做好分析儀器的日常維護。

任職要求：

1.本科及以上，藥學、化學分析、制藥、制劑等相關專業；

2.熟悉藥物制劑分析方法及各種分析儀器操作，有固體制劑分析或研發經驗優先；

3.良好的英文水平，較強的資料檢索、分析及整理能力。

藥品注冊專員    2人

崗位職責:

1. 負責新產品立項調研；

2. 掌握藥品注冊政策和品種動態；

3. 負責撰寫、整理、審核及報送注冊申報資料；

4. 負責客戶咨詢服務；

5. 負責與藥品注冊部門、藥檢機構和審評中心聯系，跟蹤注冊進度，及時掌握注冊信息；

6. 負責完成上級領導交辦的其他事務。

任職要求:

1. 本科及以上學歷，藥學、醫學類相關專業，藥事管理專業或有第二外語者優先；

2. 具備良好的英語能力；

3. 熟悉藥品管理及注冊相關的法律法規；

4. 具備良好的溝通協調能力及團隊協作能力；

5. 精通辦公軟件；

6. 應屆畢業生需在技術崗位輪崗1年再開展注冊相關工作。

質量管理助理工程師    2人

崗位職責:

1. 協助建立和維護企業質量管理體系，保證質量管理體系的正常運行；

2. 協助起草及完善質量管理體系文件；

3. 協助完成質量管理體系的內部審核、客戶審計及藥政審計等；

4. 按照規定對產品研發過程進行質量監督，提出質量改進意見或措施；

5. 負責質量文件、記錄的管理工作，做好文件、記錄的審核、發放、回收、整理、歸檔等相關工作；

6. 確保實驗操作規范，實驗數據具有完整性及可追溯性；

7. 負責完成上級領導交辦的其他事務。

任職要求:

1. 本科及以上學歷，藥學、醫學類相關專業;

2. 熟悉藥品管理相關法律法規；

3. 具有較強的信息調研能力，把握行業動態；

4. 具有較強的責任心及團隊協作能力，具備良好的組織協調能力、分析及解決問題的能力；

5. 應屆畢業生需在技術崗位輪崗1年再開展質量管理相關工作。

項目管理專員     1人

崗位職責：

1.根據項目合同要求，制定項目完成時間節點。

2.根據項目執行的情況，定期和不定期與委托方進行溝通，協調解決項目執行過程中出現的問題。

3.負責項目研發過程的進度跟蹤和溝通，按要求提供半月或月度報告給客戶。

4.定期召開項目會議，并歸檔項目過程中形成的文件記錄、報告等。

5.建立和維護各項目電子檔案。

6. 根據技術部門提供的研究內容制定項目報價。

7.完成上級主管安排的其他任務。

任職要求：

1.本科及以上學歷，藥物化學或藥學或藥事管理相關專業，有實際工作經驗者優先。

2.熟練使用電腦、辦公軟件；有制劑研發或分析經驗者優先。

3.性格穩重、心思細膩、耐心好、有較強的抗壓能力。

4.工作積極主動、責任心強，樂于學習和接受新知識。

5.具有良好的團隊合作精神，良好的聽說讀寫能力，良好的溝通技巧和表達能力，思維清晰。

高分子材料合成研究員     2人

崗位職責：

1.高分子材料的開發、改進及產品性能優化；

2.根據上級指引完成相關合成實驗及物化檢測；

3.實驗室日常維護、耗材申購；

4.撰寫研發報告及產品的相關技術文件。

任職要求：

1.本科及以上學歷，應屆畢業、有工作經驗均可，有較強英語能力者優先。

2. 高分子材料、高分子化學、生物醫用材料等相關專業，具備扎實的高分子化學、聚合物流變學、高分子加工成型等理論功底，有高分子聚合物（可生物降解類）的合成經驗者優先。

3.能熟練操作高分子化學專業和有機合成化學相關的儀器設備，會操作相關分析儀器（如流變儀等）優先考慮。

4.對研發工作有熱情，吃苦耐勞，頭腦靈活，勇于創新。

5.認真、踏實、責任心強，有良好的團隊精神和極強的適應能力。